2016年03月21日~25日，蘇州東瑞製藥有限公司無菌原料葯（頭孢菌素類）101車間和104車間同時(shí)接受墨西哥官方GMP現(xiàn)場檢查，東瑞製藥的硬件和軟件管理都受到了檢察官的高度評價(jià)，並順利通過檢查。
